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 Clinical Study

                      临床研究

   

      临床部门主要由医药专业毕业的、高素质的监查员和有经验丰富的项目管理团队组成,并由韩国母公司提供完善培训和质量控制系统,确保项目执行过程符合ICH-GCP和中国GCP的要求,以此获得高质量的临床研究数据,满足国际和国内客户的医药产品在临床试验方面的需求。  


      乐维创信拥有诸多合作良好的临床试验机构,能够快速开展临床试验中心的选择和伦理审评工作,部门团队精于临床研究数据的监查,能够高效运作各类临床试验,使客户的新产品早日上市。


       服务范围


     期临床试验

         • 临床试验方案设计

   • 临床试验常规监查

   • 临床试验稽查

   • 临床试验项目管理

       生物等效性试验

      上市后再评价研究

      ◆ 医疗器械临床研究

       临床研究项目的第三方稽查

       医学写作

  药物安全警戒

       技术咨询和服务